最新研究结果发现，安进与阿斯利康的一种联合免疫疗法，可以显著延长一种恶性程度极高肺癌患者的生存时间。
周六公布的晚期临床试验完整结果显示，在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中，阿斯利康Imfinzi联合安进Imdelltra，可将死亡风险降低58%。
小细胞肺癌是一种极具侵袭性的肺癌亚型，具有生长迅速、易发生转移、致死率较高等特点。小细胞肺癌约占全球所有肺癌病例的15%，其中大约70%的小细胞肺癌患者被进一步诊断为广泛期小细胞肺癌。
试验发现，与单独使用阿斯利康药物相比，联合用药将患者的中位总生存期从12.7个月延长至21.1个月。
来源：安进官网
该试验测试的是一种维持治疗方案：患者首先接受Imfinzi联合化疗的初始治疗，并且癌症没有继续进展，随后接受联合药物治疗。
安进首席医疗官Paul Burton在接受采访时表示，“我认为，在医学领域，有些时刻你会看到一组如此惊人的数据，它将改变患者的标准治疗方式。我坦率地说，我认为我们现在正处于这样的时刻。”
他补充称，这种联合疗法“有可能应对我们今天所面对的最具侵袭性的癌症之一，并几乎将其转变为一种慢性疾病”。“这些数据表明，这是有可能实现的。”
商业前景也更加广阔
这些结果还意味着Imdelltra的商业机会可能进一步扩大。
该药今年第二季度销售额达到2.88亿美元，同比增长115%。2025年，Imdelltra的全球销售额已经达到6.27亿美元，目前似乎正朝着“重磅药物”（blockbuster drug）的目标迈进——即年销售额达到10亿美元。
试验首席研究员、美国丹娜-法伯癌症研究所人口科学部门和罗氏胸腔肿瘤学中心副主任Jacob Sands表示，小细胞肺癌仍然很难治疗。
原因在于，即使化疗最初对大多数患者都能取得较好的效果，这种疾病也经常会在几个月内复发或继续进展。
他说，免疫疗法帮助一小部分患者实现了长达数年的疾病控制，但大多数患者并没有获得如此持久的治疗效果，这凸显了开发更好治疗方法的必要性。
美国每年大约有3.1万例新增小细胞肺癌病例，其中估计60%至70%的患者在确诊时已经属于广泛期疾病。
Sands表示，这项试验中的治疗获益出现在不同患者亚组中，包括癌症已经扩散到脑部或肝脏的患者。癌症扩散到这些器官通常意味着治疗结果更差。
他还表示，随着对患者进行更长期的随访，21个月这一数字可能还会进一步提高，而且希望能够大幅改善。
安进表示，这些研究结果还表明，在患者治疗过程的更早阶段使用Imdelltra，可能会显著改变疾病的发展轨迹。
目前，Imdelltra已获批准用于这样的小细胞肺癌患者：其疾病在接受铂类化疗期间或化疗之后出现进展。
安进表示，在开始接受两种药物治疗的患者中，接近80%的患者在一年时仍然存活；相比之下，单独接受Imfinzi治疗的患者这一比例为53%。
来源：安进官网
Sands表示，Imdelltra对控制疾病以及最终延长患者生存时间所产生的“巨大影响”，凸显了将其纳入一线维持治疗的重要性。
这里的“维持治疗”指的是在化疗或手术等初始强化治疗之后继续进行的治疗，目的是维持治疗效果并控制疾病。
Burton补充说，这使得安进的药物有潜力成为小细胞肺癌治疗中一种“不可或缺的基础疗法”，无论未来与哪一种其他免疫疗法联合使用。
不过，该研究没有比较这种联合疗法是否优于其他一线治疗方案。
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